كان لدى العديد من ملوك وملكات سلالة هابسبورغ الإسبانية ، التي حكمت عبر أوروبا من القرن السادس عشر إلى بداية القرن الثامن عشر ، تشوهًا مميزًا في الوجه: فك طويل الأمد أصبح يعرف فيما بعد باسم "فك هابسبورغ". الآن ، تشير دراسة جديدة إلى أن ميزة الوجه هذه كانت على الأرجح نتيجة لقرون من التزاوج.
وقال المؤلف الرئيسي رومان فيلاس استاذ علم الوراثة في جامعة سانتياغو دي كومبوستيلا في بيان "سلالة هابسبورغ كانت من أكثر السلالات نفوذا في أوروبا." لكن السلالة "اشتهرت بتزاوجها ، وهو سقوطها النهائي".
يرجع ذلك إلى أن السلالة الملكية للفرع الإسباني للسلالة انتهت في عام 1700 بوفاة الملك تشارلز الثاني ، الذي لم يتمكن من إنتاج وريث ، على الأرجح نتيجة للتزاوج ، وفقًا لتقرير سابق لـ Live Science. ولكن من غير الواضح ما إذا كان ميلهم إلى التكاثر مكتوبًا أيضًا على وجوههم.
لمعرفة ما إذا كان الفك المميز نتيجة للتزاوج ، وجد فيلاس وفريقه 10 جراحين في الوجه والفكين وطلبوا منهم تحليل 66 صورة من 15 عضوًا من أسرة هابسبورغ.
بحث الجراحون عن 11 سمة تحدد "النذير الفك السفلي" ، أو نتوء عظم الفك. كما بحثوا عن سبع سمات تحدد "نقص الفكين" ، وهي حالة ذات صلة لا تتطور فيها العظام الفكية - أو العظام التي تشكل الفك العلوي - بشكل كامل. ووفقًا للبيان ، افترض المؤلفون - وأكدوا لاحقًا - أن هاتين الحالتين مرتبطتان ولهما نفس الأساس الجيني وشكلتا فك هابسبورغ.
طُلب من الجراحين تسجيل درجة كل من تشوهات الوجه لكل عضو من سلالة هابسبورغ. ووجدوا أن ماري من بورغوندي ، التي تزوجت في الأسرة عام 1477 وكانت دوقة بورغوندي ، كانت أقل تشخيصية إلزامية ، بينما كان فيليب الرابع ، الذي حكم إسبانيا والبرتغال من 1621 إلى 1640 ، هو الأكثر.
الأعضاء الخمسة في الأسرة الملكية الذين لديهم أكبر عجز في الفك العلوي كانوا ماكسيميليان الأول ، الذي بدأ حكمه كإمبراطور روماني مقدس في عام 1493 ؛ ابنة ماكسيميليان ؛ ابن أخيه؛ حفيد ابن أخيه ، وتشارلز الثاني ، الذي كان آخر خط هابسبورغ.
ثم قام المؤلفون بحساب كمية التزاوج التي حدثت على مر القرون ، باستخدام معلومات من شجرة عائلة كبيرة تضمنت 6000 شخص يمتد 20 جيلًا. ثم ربطوا بين التزاوج ودرجة تشوه الوجه التي لوحظت في اللوحات ووجدوا أن هناك صلة قوية بين درجة التزاوج ودرجة التكهن الفك السفلي.
وبعبارة أخرى ، كان الأشخاص الأكثر سلالة ، أكثر الحالات وضوحًا لهذا التشوه الوجهي. ووجدوا أيضًا أن المزيد من التزاوج كان مرتبطًا بدرجة أعلى من نقص الفكين ، ولكن فقط في اثنتين من السمات السبع التي تم تشخيصها.
من المحتمل أن يؤدي التزاوج إلى فك هابسبورغ بسبب ما يسمى اللزوجة الوراثية - أو وراثة نفس شكل الجين من كلا الوالدين ، كما يقترح المؤلفان. تحدث اللوزة الجينية المثلى في كثير من الأحيان عندما يتزاوج الأقارب ، لأنهم يشتركون في نسبة أكبر من الجينات. ومع ذلك ، فإن الدراسة صغيرة وبالتالي لا يمكن القول أن فك هابسبورغ ناتج بالتأكيد عن زواج الأقارب ، وفقًا للباحثين.
نُشرت النتائج اليوم (2 ديسمبر) في مجلة Annals of Human Biology.
